A anemia falciforme é uma alteração hereditária causada pela falcização da hemoglobina, que dificulta sua passagem para a corrente sanguínea, impedindo a chegada de oxigênio aos tecidos, gerando uma série de alterações sistêmicas que afetam a cavidade oral. O objetivo deste estudo é identificar a prevalência de alterações bucais em pacientes com anemia falciforme atendidos no Hemoce do Crato-Ce. Foi realizado um estudo observacional transversal onde a população da pesquisa são pacientes com anemia falciforme atendidos no HEMOCE do Crato-Ce. Os dados foram obtidos no período de novembro de 2020 a março de 2021, onde dois pesquisadores realizaram o exame intraoral para analisar se a população pesquisada apresenta alterações bucais e quais alterações são mais prevalentes. Os critérios de inclusão utilizados para a realização da pesquisa foram: ser paciente com anemia falciforme atendido no HEMOCE Crato - CE e estar disposto a participar da pesquisa com o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido devidamente assinado. Os critérios de exclusão foram: pacientes que desistiram após o início da pesquisa e pacientes que apresentassem alterações sistêmicas além da anemia falciforme. De acordo com os resultados obtidos no estudo, é possível observar alterações na cavidade oral em (n = 62) dos pacientes com anemia falciforme, palidez da mucosa (n = 52) e mal oclusão (n = 35) foram alterações comuns encontradas nos participantes da amostra, seguidas de distúrbio de mineralização (n = 11), alteração da superfície da língua (n = 11), retardo na erupção dos dentes (n = 10) e doença periodontal (n = 3). Assim, percebe-se que a anemia falciforme tem grande impacto na cavidade oral, portanto, medidas como higiene bucal e orientações para o autoexame devem ser reforçadas para esses pacientes, a fim de promover a prevenção e o autoconhecimento.

Autor(s)

Iáscara Vitória de Oliveira Mamede

Orientador(s)

Luciana Mara Peixoto Araujo

Ano de Publicação

2021

Palavra Chave

Anemia Falciforme. Anomalias Bucais. Manifestações Orais.

Curso

ODONTOLOGIA

A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias mais comuns no Brasil, a carência de estudos aponta a necessidade de melhor conhecer essa patologia com finalidade de conhecer ações mais efetivas na área odontológica. O objetivo desta revisão foi sistematizar as evidências científicas sobre as alterações orais mais comumente observadas em pacientes com anemia falciforme. A revisão foi realizada de forma sistemática por meios de buscas nas bases de dados Pubmed Central Journals, Lilacs - Literatura Latino Americana e do Caribe em ciências e saúde e SciELO - Scientific Electronic Library Online utilizando os termos “anemia falciforme” AND “cavidade oral” AND “manifestações orais” envolvendo todos os estudos incluídos de 2000 até o ano de 2020. Foram incluídos os estudos do tipo ensaio clínico randomizado controlado, estudo de coorte, caso-controle e estudo transversal relevantes ao tema. A busca resultou em 159 artigos. Após a remoção de duplicatas e seleção baseada nos critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 6 artigos para análise sistematizada sendo que 5 artigos tiveram risco de viés moderado e 1 alto e nenhum baixo. Há necessidade de maior número de estudos que sigam elevados critérios de qualidade e com melhores desenhos de estudo para produzir uma forte evidência científica para se chegar a uma conclusão determinante das lesões orais mais comumente encontradas em paciente com anemia falciforme.

Autor(s)

Thayane Ferreira Alves

Orientador(s)

Luciana Mara Peixôto Araujo

Ano de Publicação

2020

Palavra Chave

Anemia falciforme. Cavidade oral. Manifestações orais.

Curso

ODONTOLOGIA

A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias mais comuns no Brasil, a carência de estudos aponta a necessidade de melhor conhecer essa patologia com finalidade de conhecer ações mais efetivas na área odontológica. O objetivo desta revisão foi sistematizar as evidências científicas sobre as alterações orais mais comumente observadas em pacientes com anemia falciforme. A revisão foi realizada de forma sistemática por meios de buscas nas bases de dados Pubmed Central Journals, Lilacs - Literatura Latino Americana e do Caribe em ciências e saúde e SciELO - Scientific Electronic Library Online utilizando os termos “anemia falciforme” AND “cavidade oral” AND “manifestações orais” envolvendo todos os estudos incluídos de 2000 até o ano de 2020. Foram incluídos os estudos do tipo ensaio clínico randomizado controlado, estudo de coorte, caso-controle e estudo transversal relevantes ao tema. A busca resultou em 159 artigos. Após a remoção de duplicatas e seleção baseada nos critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 6 artigos para análise sistematizada sendo que 5 artigos tiveram risco de viés moderado e 1 alto e nenhum baixo. Há necessidade de maior número de estudos que sigam elevados critérios de qualidade e com melhores desenhos de estudo para produzir uma forte evidência científica para se chegar a uma conclusão determinante das lesões orais mais comumente encontradas em paciente com anemia falciforme. 

Autor(s)

Anna Paulla Soares Menezes

Orientador(s)

Luciana Mara Peixôto Araujo

Ano de Publicação

2020

Palavra Chave

Anemia falciforme. Cavidade oral. Manifestações orais.

Curso

ODONTOLOGIA

A articulação temporomandibular (ATM) faz conexões musculares e ligamentares direta na região cervical, formando um complexo chamado de sistema craniocervicomandibular. Os principais distúrbios craniomandibulares que geralmente afetam essa articulação são as disfunções posturais. Apesar de ter uma alta prevalência, a literatura ainda é controversa sobre os fatores etiológicos e precisa de mais estudos sobre suas causas e como se evitar. Diante disso, este estudo tem como finalidade relatar, através de uma revisão de literatura, o conceito de DTM, características clínicas e possibilidades de tratamento relacionados com esta patologia. Será realizada uma revisão de literatura narrativa com busca eletrônica nas bases de dados PUBMED, Scielo e livros, utilizando-se as seguintes palavras-chave, obtidas de acordo com o Medical Subject Headings (MeSH): Disfunção temporomandibular e coluna cervical, alterações posturais, biomecânica da ATM usando o operador boleano “AND” e “OR”. Serão adotados como critérios de inclusão dos estudos: a) artigos sobre a inter relação da ATM com desvios posturais da coluna cervical e, b) artigos divulgados no período de 2005 a 2018 c) artigos publicados na língua inglesa, espanhola e portuguesa. Os critérios de exclusão atribuídos a este estudo serão: a) artigos que não relacionam DTM com desvios posturais da coluna b) artigos duplicados nas bases de dados, c) artigos de outros idiomas, exceto inglês e espanhol. Os artigos serão selecionados segundo os critérios de inclusão e exclusão. Após a seleção serão extraídos dos artigos, os principais achados como: Resultados, tabelas, gráficos e metodologias aplicadas.

Autor(s)

Eliezer Alves Guedes; Francisco da Silva Figueiredo

Orientador(s)

Flórido Sampaio Neves Peixoto

Ano de Publicação

2022

Palavra Chave

Biomecânica da ATM. Cervical alta. Coluna. Desvios posturais. Disfunção temporomandibular.

Curso

ODONTOLOGIA

Autor(s)

Maria Willyane Fernandes Martins

Orientador(s)

Viviane Gomes Barbosa Filgueira

Ano de Publicação

2018

Palavra Chave

Coluna vertebral. Crianças. Postura e escoliose.

Curso

FISIOTERAPIA

A Leishmaniose Visceral Canina (LVC) é uma doença de distribuição mundial, tendo sua maior incidência na América Latina e grande maioria dos casos concentrada no Brasil, especificamente, no Nordeste brasileiro. Atualmente, não é permitido o uso de medicamentos humanos no tratamento da doença, sendo comumente utilizadas combinações de medicamentos com ação leishmanicida e leishmaniostática, como o alopurinol, miltefosina e Marbofloxacina. Os medicamentos atuam diretamente na síntese proteica do protozoário, mas apresentam efeito nefrotóxico para os animais quando administrado a longo prazo. Tendo isso em vista, o presente trabalho tem por objetivo fazer uma revisão de literatura sobre as alterações renais ocasionadas pelo tratamento da LVC. Foi realizada uma pesquisa qualitativa com abordagem sistemática de busca em fontes bibliográficas relevantes, incluindo livros e artigos científicos disponíveis em bases acadêmicas como PubMed, Google Scholar, Web of Science, Repositório Fiocruz e Scielo, utilizando descritores como leishmaniose, quadro renal, potencial nefrotóxico e tratamento da doença. Foram utilizados trabalhos entre 2001 e 2024, priorizando os materiais publicados no intervalo dos últimos cinco anos. Em seguida, os resultados foram filtrados de acordo com critérios de inclusão e exclusão pré-definidos, como qualidade do material apresentado e afunilamento de conteúdo referente ao tema do trabalho, visando selecionar estudos que atendessem aos objetivos propostos. Na análise apresentada, foi possível identificar os impactos renais e em sistema geniturinário consequentes do uso dos medicamentos comumente utilizados, principalmente considerando sua capacidade nefrotóxica e hepatotóxica. Dentre as principais alterações encontradas estão quadros de urolitíase, especialmente pela administração do alopurinol, glomerulonefrite crônica, necrose tubular e perda de função renal, como nos casos dos demais medicamentos e associações. Os quadros se agravam em especial pelos mecanismos de ação e excreção dos fármacos utilizados para tratamento da LVC e à deposição de imunocomplexos induzida pela doença, que apresentam considerável potencial nefrotóxico. Foi possível concluir que independente do protocolo utilizado pelo médico veterinário, se faz necessário acompanhamento clínico frequente e utilização de exames de monitoramento, como o sumário de urina, SDMA e concentração sérica de proteínas, além do uso de medicação de suporte, para garantia de bem-estar do animal e o cumprimento das legislações vigentes, além da eficiência no tratamento da doença.

Autor(s)

Gabriela Pereira da Silva Cartaxo

Orientador(s)

Weibson Paz Pinheiro André

Ano de Publicação

2024

Palavra Chave

Endêmica. Leishmaniostático. Leishmaníase. Purinas. Renais.

Curso

MEDICINA VETERINÁRIA

Introdução: A Escoliose é definida como uma deformidade espinhal tridimensional complexa caracterizada pela rotação dos corpos vertebrais, desvio lateral no plano frontal e aparecimento de lordose torácica. Essas alterações resultam em distorção da simetria torácica caracterizada por uma elevação posterior que coincide com o lado convexo da curva do desvio e uma depressão que aparece no lado côncavo. Essa alteração da coluna pode ser classificada de acordo com a sua etiologia como neuromuscular, congênita ou idiopática. Método: Trata-se de um estudo bibliográfico, descritivo, através de uma revisão integrativa de literatura. Os dados foram coletados e analisados através de artigos nos idiomas português e inglês no período de 2014 a 2020, realizado nas bibliotecas virtuais de saúde, nas seguintes bases de dados: Latino-Americana e do Caribe em Ciências(Lilacs), Scientific Eletronic Library Online(Scielo) e Public Medical Literature Analysis Online(Pubmed). Resultados: Para esse estudo foram selecionados das diferentes bases de dados através do cruzamento dos descritores supracitados e após leitura de títulos e resumos e dos critérios de inclusão e exclusão foram elegidos 8 artigos para análise de dados , os quais encontrados nas base de dados secundárias: Scielo, Pubmed e Lilacs.. Conclusão: O presente estudo teve como objetivo descrever a função pulmonar e as alterações biomecânicas em indivíduos com escoliose e cujo resultado da progressão de suas deformidades podem apresentar uma série de sinais e sintomas, físicos e psicossociais, como dor musculoesquelética, diminuição da mobilidade, insuficiência cardíaca e respiratória, além de diminuição da autoestima, autodepreciação, e dificuldades de sociabilização.e mesmo quando a estimativa é favorável, a curvatura vertebral pode desencadear alteração na mecânica respiratória , comprometendo a execução das atividades diárias, impactando a qualidade de vida , com pior prognóstico para as curvas torácicas devido a rotação da caixa diafragmática.

Autor(s)

Adriana Karla de Souza Tavares

Orientador(s)

João Paulo Duarte Sabiá

Ano de Publicação

2020

Palavra Chave

Caixa torácica. Fisioterapia. Escoliose.

Curso

FISIOTERAPIA

Este trabalho tem como objetivo descrever as alterações tromboembólicas em pacientes acometidos por COVID-19, fazendo uma abordagem sobre a formação de outras doenças. Como metodologia tem-se um estudo do tipo revisão de literatura integrativa através de uma coleta de dados de artigos publicados entre os anos de 2015 a 2022. Foram selecionados 30 artigos incluídos em síntese quantitativa, que descreveram sobre alterações em exames como: TAP- Tempo de Atividade da Protrombina, TTPA- Tempo da Tromboplastina Parcial Ativada e D’ Dímero. As doenças relatadas foram principalmente: trombose, AVC isquêmico, infartos entre outros. Conclui-se que os estudos sobre os eventos tromboembólicos podem determinar qual o melhor manejo para o tratamento e pós internação de um paciente acometido por COVID-19, podendo ser um divisor de caminhos para as melhores profilaxias.

Autor(s)

Wallison Felipe da Silva Souza

Orientador(s)

José Walber Gonçalves de Castro

Ano de Publicação

2022

Palavra Chave

Alterações hematológicas. COVID-19. Hemostasia. Tempestade de citosina.

Curso

BIOMEDICINA

Introdução: Além das alterações fenotípicas, as pessoas com Síndrome de Down estão suscetíveis a desenvolver algumas patologias que necessitam serem identificadas precocemente para o manejo adequado, como alterações no sistema cardiovascular, digestório, nervoso, hematológico, alterações no aparelho auditivo e da visão. O objetivo do estudo foi identificar as principais manifestações oftalmológicas presentes em crianças com Síndrome de Down. Metodologia: Tratase de um estudo de revisão integrativa cuja abordagem é descritiva, com artigos obtidos nas bibliotecas virtuais National Library of Medicine National Center of Biotechnology (PUBMED), na Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde e no Portal Periódico Capes, no período de agosto a novembro de 2023. E conforme os critérios de elegibilidade estabelecidos foram escolhidos os artigos científicos integrantes desta revisão. Foram utilizadas nas plataformas digitais supracitadas os descritores, sendo esses selecionados nos Descritores em Ciências da Sáude (DeCS), no qual o rastreamento das publicações decorreu da seguinte forma: na PUBMED e LILACS foi utilizado os descritores “down syndrome”, “visual development” utilizando o operador boleano “AND” e no Periódico Capes foi utilizado os descritores “trisomy 21”, “visual development” utilizando o operador boleano “AND”. Os descritores foram cruzados entre si em todas as línguas das plataformas supracitadas, com seleção os anos de 2015 a 2023 como período de pesquisa e posteriormente foi realizada leitura dos títulos e resumos resultantes da busca para selecionar os artigos integrantes desta revisão. Resultados: Em crianças com síndrome de Down (SD) o desenvolvimento das funções visuais, motoras e cognitivas é atípico. Dentre os achados clínicos pode-se destacar a alta prevalência de distúrbios visuais que, quando não tratados, podem afetar negativamente o desenvolvimento infantil. Conclusão: Diante dos estudos selecionados e da amostra analisada concluise que as alterações oftalmológicas mais descritas em crianças com Sindrome de Down são ceratocone, catarata congênita, obstrução do ducto nasolacrimal, estrabismo, ambliopia, fissura oblíqua, nistagmo, sendo descritas nos 5 artigos que compõe a amostra do referido trabalho; incluindo alterações estruturais na fóvea e espessura do subcampo central descritas em 2 artigos, destacando a importância de identificação precoce dessas alterações visuais para elaboração de tratamento adequado bem como melhor qualidade de vida para essa população, evitando alterações em seu desenvolvimento. 

Autor(s)

Cícera Maria Germana de Luna Filgueira

Orientador(s)

Maria Zildanê Cândido Feitosa Pimentel

Ano de Publicação

2023

Palavra Chave

Síndrome de Down. Trissomia 21. Desenvolvimento visual.

Curso

FISIOTERAPIA

Introdução: A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune, de caráter inflamatório e degenerativa do Sistema Nervoso Central (SNC), que interfere no desempenho das funções visuais, de equilíbrio e locomoção. Este estudo têm como objetivo analisar as principais alterações visuais encontradas em pacientes com esclerose múltipla. Método: Estudo de revisão integrativa, onde os artigos foram levantados nas base de dados da Scientific Electronic Library (SCIELO), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), US Nacional Libray of Medicine (PUBMED). sendo utilizados os seguintes descritores: “Multiple Sclerosis” “Vision Disorders” “Physicaltherapy” fazendo o cruzamento com os operadores boleanos “AND” e “OR” com publicações de 2015 a 2020. Sendo identificados 10 artigos que preencheram os critérios de inclusão constituindo assim a amostra do estudo. Foram usados artigos Nacionais e Internacionais voltados para o tema e que responderam os critérios do estudo. Resultados: Após a análise, os resultados da pesquisa apontaram que 5 autores identificaram que a Neurite Óptica (NO) é alteração visual mais encontrada em pacientes com Esclerose Múltipla (EM), associada a Neurite Óptica (NO) 4 autores identificaram o agravamento dos danos a Camada de Fibra Nervosa da Retina (RNFL), os demais autores citaram a deficiência na visão das cores, as alterações a respeito do campo visual e comprometimento da acuidade visual. Conclusão: O estudo concluiu que a Neurite Óptica (NO) é a alteração visual mais encontrada na Esclerose Múltipla, estando presente desde as fases iniciais da doença como um dos primeiros sintomas. Entretanto merece mais atenção a perspectiva dos profissionais da saúde, principalmente dos Fisioterapeutas acerca dessa temática, um tópico a ser colocado em foco nos estudos futuros.

Autor(s)

Damares de Lima da Silva

Orientador(s)

Maria Zildanê Cândido Feitosa Pimentel

Ano de Publicação

2020

Palavra Chave

Esclerose múltipla. Distúrbios visuais. Fisioterapia.

Curso

FISIOTERAPIA