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| Avaliação da intensidade de potência dos aparelhos fotoativadores das Unidades Básicas de Saúde do município de Crato-CE (O271) | Larissa Teles Guedes | ODONTOLOGIA |
Avaliação da intensidade de potência dos aparelhos fotoativadores das Unidades Básicas de Saúde do município de Crato-CE (O271)
Resumo
Com o avanço dos materiais e procedimentos odontológicos, o uso de aparelho fotoativador se tornou imprescindível no dia a dia clínico. A qualidade da luz emitida por esses aparelhos influenciam diretamente no resultado final dos procedimentos. Existem vários tipos de luz, das mais utilizadas atualmente é a luz halógena de quartzo-tungstênio (LH) e o diodo emissor de luz (LED). Entretanto, pelo uso constante esses aparelhos podem perder sua efetividade, sendo de extrema importância a manutenção para emissão de intensidade de luz ideal. O objetivo do presente estudo foi avaliar a intensidade de potência dos aparelhos fotoativadores das Unidades Básicas de Saúde (UBS) do município de Crato, Ceará. Utilizou-se de um aparelho radiômetro (RD 7, ECEL®, São Paulo, Brasil), onde a análise ocorreu em um único momento, e em cada ocasião foi realizada três aferições de vinte segundos (cada) com um intervalo de um minuto entre elas. Foram analisados 20 aparelhos dos quais 70% apresentaram intensidades de potência abaixo de 400 mW/cm2; 15% acima e; 15% não atingiram sensibilidade alguma. Podemos concluir que a maioria dos aparelhos fotoativadores das unidades básicas de saúde de Crato (CE) estão abaixo da intensidade de potência recomendada para cura ideal de materiais resinosos e que apresentam danos e sujidades superficiais. Autor(s) Larissa Teles Guedes Orientador(s) João Paulo Martins de Lima Ano de Publicação 2016 Palavra Chave Luz. Polimerização. Resinas compostas. Curso ODONTOLOGIA |
| Avaliação da intensidade de potência dos aparelhos fotoativadores das Unidades Básicas de Saúde do município de Crato-CE (O282) | Emily Esmeraldo Feitosa Ferro | ODONTOLOGIA |
Avaliação da intensidade de potência dos aparelhos fotoativadores das Unidades Básicas de Saúde do município de Crato-CE (O282)
Resumo
Com o avanço dos materiais e procedimentos odontológicos, o uso de aparelho fotoativador se tornou imprescindível no dia a dia clínico. A qualidade da luz emitida por esses aparelhos influenciam diretamente no resultado final dos procedimentos. Existem vários tipos de luz, das mais utilizadas atualmente é a luz halógena de quartzo-tungstênio (LH) e o diodo emissor de luz (LED). Entretanto, pelo uso constante esses aparelhos podem perder sua efetividade, sendo de extrema importância a manutenção para emissão de intensidade de luz ideal. O objetivo do presente estudo foi avaliar a intensidade de potência dos aparelhos fotoativadores das Unidades Básicas de Saúde (UBS) do município de Crato, Ceará. Utilizou-se de um aparelho radiômetro (RD – 7, ECEL®, São Paulo, Brasil), onde a análise ocorreu em um único momento, e em cada ocasião foi realizada três aferições de vinte segundos (cada) com um intervalo de um minuto entre elas. Foram analisados 20 aparelhos dos quais 70% apresentaram intensidades de potência abaixo de 400 mW/cm2; 15% acima e; 15% não atingiram sensibilidade alguma. Podemos concluir que a maioria dos aparelhos fotoativadores das unidades básicas de saúde de Crato (CE) estão abaixo da intensidade de potência recomendada para cura ideal de materiais resinosos e que apresentam danos e sujidades superficiais. Autor(s) Emily Esmeraldo Feitosa Ferro Orientador(s) João Paulo Martins de Lima Ano de Publicação 2016 Palavra Chave Luz. Polimerização. Resinas compostas. Curso ODONTOLOGIA |
| Avaliação da interferência in vitro da lipemia em ensaios de VDRL (veneral diasease research laboratory) (B572) | Karoline Albuquerque Farias | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência in vitro da lipemia em ensaios de VDRL (veneral diasease research laboratory) (B572)
Resumo
A presente pesquisa teve como objetivo analisar a interferência in vitro da lipemia em ensaios
de VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), para isso realizou-se uma pesquisa
experimental quantitativa, na qual vinte e cinco amostras de soro, não reagentes para
imunoensaios de VDRL e com valores normais para triglicerídeos, foram submetidas a
indução de lipemia utilizando-se o reagente padrão do kit de triglicerídeos na proporção 1:4,
ou seja, diluiu-se 30µl da amostra em 120µl do reagente padrão. Todas as amostras foram
submetidas novamente a dosagem de triglicerídeos, seguindo instruções do fabricante, e as
determinações imunológicas do VDRL, como preconizado pelo Ministério da Saúde. As
análises foram executadas no Laboratório multidisciplinar do Centro Universitário Leão
Sampaio e os dados obtidos foram tabulados e analisados através dos programas Microsoft
Office Excel 2010 e STATA Data Analysis 12.0. As amostras mostraram-se reagentes em
32% das amostras analisadas. A positividade foi observada a partir da concentração de
triglicerídeos de 754mg/dL com titulação de 1:1. As maiores titulações foram observadas nas
concentrações de 901mg/dL e 928mg/dL apresentando-se 1:2048 e 1:4096, respectivamente.
A partir desses resultados conclui-se que o VDRL é passivo a resultados falso-positivos em
concentrações elevadas de triglicerídeos, ressaltando assim, a importância da adequada
preparação do paciente que deve ser instruído sob a necessidade de jejum para a coleta
sanguínea. Fica evidente também a indispensável execução de testes confirmatórios da doença
como o Fluorescence Treponemal Antibody-absorption (FTA-ABS), para evitar maiores
danos aos pacientes que poderão iniciar uma terapêutica sem necessidade. Autor(s) Karoline Albuquerque Farias Orientador(s) Cícero Roberto Nascimento Saraiva Ano de Publicação 2018 Palavra Chave Diagnóstico. Lipemia. Sífilis. Curso BIOMEDICINA Baixar tcc |
| Avaliação da interferência in vitro da niacinamida (vitamina b3) na determinação sérica da glicose, colesterol e triglicerídeos (B588) | Cicera Mariana Siebra Silva | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência in vitro da niacinamida (vitamina b3) na determinação sérica da glicose, colesterol e triglicerídeos (B588)
Resumo
O presente trabalho teve como objetivo avaliar a possível interferência da niacinamida em
exames laboratoriais de rotina como glicose, colesterol total e triglicerídeo. A niacinamida foi
obtida junto a Farmácia de manipulação Magistral®
localizada em Juazeiro do Norte, CE. As
amostras biológicas (soro e plasma) de pacientes saudáveis foram fornecidas pelo Laboratório
de Análises Clínicas da Clínica Escola do Centro Universitário Leão Sampaio. Foram
adicionadas ao soro ou plasma 2mg/dL e 4mg/dL de niacinamida. A determinação dos
analitos bioquímicos foi realizada nos intervalos de 30, 60 e 120 minutos após a adição da
niacinamida, em triplicata, pelo método enzimático colorimétrico (reação de Trinder)
seguindo as instruções do fabricante (Labtest®
). Ao final dos testes observou-se interferência
in vitro negativa da niacinamida em todas as análises realizadas. Os valores obtidos foram
significativos (p<0,05) quando comparados com o controle de cada teste, tendo a maior
variação de interferência para o teste de triglicerídeo. Diante dos resultados perfaz-se que a
niacinamida inibiu in vitro as reações dos analitos estudados de forma significativa a partir de
30 minutos de contato com a amostra, seja na concentração de 2mg/dL ou 4mg/dL. Autor(s) Cicera Mariana Siebra Silva Orientador(s) Helenicy Nogueira Holanda Veras Ano de Publicação 2018 Palavra Chave Colesterol. Glicose. Interferência in vitro. Niacinamida. Triglicerídeos. Curso BIOMEDICINA Baixar tcc |
| Avaliação da interferência in vitro da quercetina na determinação da glicemia plasmática (B819) | Karina Cibele Alencar Sampaio | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência in vitro da quercetina na determinação da glicemia plasmática (B819)
Resumo
O objetivo deste trabalho foi avaliar a interferência in vitro do flavonoide quercetina no exame bioquímico de dosagem de glicose no plasma. Tratou-se de uma pesquisa experimental realizada na Unileão em Juazeiro do Norte, cujas amostras biológicas, plasma fluoretado, utilizadas para o preparo de um pool e a quercetina foram disponibilizadas pela instituição. As concentrações trabalhadas foram de 0,2 mg/dL, 0,4 mg/dL e 4,0 mg/dL dosadas em três intervalos de tempo (0min, 30min e 60min) juntamente com seus respectivos controles, pool de plasma sem quercetina. Todas as determinações de glicose foram realizadas em triplicata através do método glicose oxidase e os dados tabulados e expressos em média ± desvio padrão (DP), submetidos a análise de variância, seguindo-se pós teste de Bonferroni, utilizando o programa GraphPadPrism 7.0. Foi observada uma interferência estatística significante (p<0,0001) da quercetina nas concentrações de 0,2 mg/dL e 0,4 mg/dL, reduzindo até 13,99% e 10,95%, respectivamente, a glicose dosada em relação ao controle. Observou-se ainda um aumento da glicose plasmática na concentração de 4,0 mg/dL. A pesquisa demonstrou interferência in vitro, no entanto esta não parece suficientemente relevante do ponto de vista clínico por não retirar o paciente de sua condição de normalidade, a não ser que o mesmo se encontre próximo aos limites de referência. O que poderia alterar a conduta terapêutica causando prejuízo a sua saúde.
Autor(s) Karina Cibele Alencar Sampaio Orientador(s) Ana Luiza de Aguiar Rocha Martin Ano de Publicação 2022 Palavra Chave Antioxidante. Flavonoides. Interferência laboratorial. Quercetina. Reação de trinder. Curso BIOMEDICINA Baixar tcc |
| Avaliação da interferência in vitro das féculas de curcuma longa L. (AÇAFRÃO DA TERRA) em testes laboratoriais de triagem para artrite reumatoide (B706) | Ádila Tamires Lima Pereira | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência in vitro das féculas de curcuma longa L. (AÇAFRÃO DA TERRA) em testes laboratoriais de triagem para artrite reumatoide (B706)
Resumo
A presente pesquisa teve como objetivo analisar a interferência in vitro das féculas de Curcuma longa L.(açafrão da terra) em testes laboratoriais de triagem para artrite reumatoide, para isso realizou-se uma pesquisa experimental quantitativa. As féculas foram obtidas comercialmente, no Mercado Central de Juazeiro do Norte – CE, as amostras biológicasforam fornecidas pelo Laboratório Escola do Centro Universitário Doutor Leão Sampaio. Para a realização da pesquisa, foram necessárias 12 amostras de soro, 10 reagentes para os testes de Proteína C Reativa (PCR) e 2 reagentes para o teste de Fator Reumatoide (FR), para critérios de exclusão, foram considerada as amostras de caráter lipêmicas, hemolisadas ou com volume inferior a 300µl, e amostras de pacientes que fazem o uso de medicamentos. As análises foram executadas em um Laboratório particular e os dados obtidos foram tabulados e analisados através do programa Microsoft Office Excel 2010, o estudo foi submetido à plataforma Brasil. As amostras foram analisadas antes da interferência botânica nas proporções 1:1, 1:2, 1:4 e 1:8, após a análise foram adicionadas quantidades do material botânico nas concentrações 5, 10, 40 mg/dL, nas amostras de soro seguiram as técnicas de imunoaglutinação: PCR e FR, nas amostras submetidas ao teste, observou-se que às féculas de Curcuma longa L. interferiram no resultado de PCR e FR. A partir desses resultados conclui-se que em relação a PCR a obtenção dos resultados foram de forma efetiva, logo em relação ao FR não foi de forma efetiva devido a quantidade de amostras analisadas, sendo necessário um aumento das amostras reagentes para fator reumatoide. Só assim contemplaria medicina baseada em evidências, tão almejada pelos profissionais da saúde. Autor(s) Ádila Tamires Lima Pereira Orientador(s) Cícero Roberto Nascimento Saraiva Ano de Publicação 2020 Palavra Chave Artrite Reumatóide. Curcuma longa L. PCR. FR. Curso BIOMEDICINA Baixar tcc |
| Avaliação da interferência IN VITRO das vitaminas A, C e E na determinação de parâmetros bioquímicos (B262) | Priscila Hévila de Sousa Leite | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência IN VITRO das vitaminas A, C e E na determinação de parâmetros bioquímicos (B262)
Resumo
As análises clínicas são fundamentais para auxiliar no diagnóstico clínico, sendo um importante passo para descoberta de graves enfermidades, por isso é fundamental que haja um correto procedimento e um diagnóstico preciso. O intuito deste trabalho foi verificar a atividade das enzimas glicose oxidase, uricase, colesterol oxidase e glicerol-3-fosfato na presença das vitaminas A, C e E em modelos experimentais enzimáticos in vitro. Para a execução dos testes, utilizou-se soro e plasma de pacientes para dosar glicose, colesterol total, ácido úrico e triglicerídeo, as vitaminas utilizadas estavam na sua forma pura e foram adquiridas junto a Sigma-Aldrich (St. Louis-EUA). Foram adicionadas inicialmente concentrações crescentes das vitaminas A, C e E diretamente nas amostras e após uma hora foram dosados os analitos. As determinações foram realizadas pelo método enzimático colorimétrico (reação de Trinder). Com este estudo podemos notar mudanças in vitro causadas pelas vitaminas A, C e E nos testes de glicose, colesterol total e triglicerídeo e também observar em que quantidade cada vitamina irá acarretar uma mudança notável. A vitamina A provocou aumento nos níveis de glicose, triglicerídeos e colesterol total, já a vitamina E alterou principalmente os níveis de colesterol total e triglicerídeos. A vitamina C provocou diminuição nos níveis de glicose, colesterol total e triglicerídeos. Para os testes de ácido úrico as concentrações utilizadas não foram suficientes para alcançar alterações significativas. Concluímos que as vitaminas A, C e E são capazes de promover alterações nos parâmetros bioquímicos de glicose, colesterol total e triglicerídeos e isso pode gerar resultados falsos em exames laboratoriais de rotina. Autor(s) Priscila Hévila de Sousa Leite Orientador(s) Helenicy Nogueira Holanda Veras Ano de Publicação 2014 Palavra Chave Interferentes. Testes bioquímicos. Reação de Trinder. Vitaminas. Curso BIOMEDICINA |
| Avaliação da interferência in vitro do ácido ascórbico nos parâmetros químicos do sumário de urina. (B826) | Ana Flávia de Oliveira Furtado | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência in vitro do ácido ascórbico nos parâmetros químicos do sumário de urina. (B826)
Resumo
O presente trabalho tem como objetivo geral avaliar a interferência in vitro do Ácido Ascórbico nos parâmetros químicos do sumário de urina. Trata-se de um trabalho experimental com resultado semiquantitativo, onde foi adicionado o fármaco ácido ascórbico em pó na amostra e avaliado seu resultado após 30 minutos. A amostra utilizada foi obtida no Laboratório Escola de uma instituição em Juazeiro do Norte (Ceará), onde a amostra obteve resultados normais na fita química. Foi utilizado siglas para que não haja constrangimento para o paciente, seguindo assim as normas e diretrizes do Comitê de Ética. Os testes confirmaram que superdoses de ácido ascórbico pode interferir em testes laboratoriais no parâmetro de glicose e proteína na fita reativa. Tendo em vista que o ácido ascórbico tem uma relevante influência nos parâmetros químicos do sumário de urina, espera-se que as informações relatadas nesse trabalho venham a somar no meio educacional e científico, aprimorando assim os conhecimentos dos analistas em relação a uma avaliação correta da fita reagente do sumário de urina.
Autor(s) Ana Flávia de Oliveira Furtado Orientador(s) Bruna Soares de Almeida Ano de Publicação 2022 Palavra Chave Ácido ascórbico. Exame de urina. Interferentes. Curso BIOMEDICINA Baixar tcc |
| Avaliação da interferência in vitro do decocto das flores de Achyrocline satureioides (Lam.) DC. (Macela) em testes de imunoaglutinação (B535) | Aline Lobo Santos Taveira | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência in vitro do decocto das flores de Achyrocline satureioides (Lam.) DC. (Macela) em testes de imunoaglutinação (B535)
Resumo
O objetivo deste trabalho foi avaliar a interferência in vitro do extrato aquoso das flores de
Achyrocline satureioides em testes de imunoaglutinação, por meio da técnica de Proteína C
reativa (PCR) em lâmina. A planta foi coletada abrangendo caule, folhas, flores e sementes,
na cidade de Caririaçu-Ce. Foi preparado um chá das inflorescências da Marcela,
posteriormente, o mesmo foi congelado e liofilizado para a obtenção do decocto. Foram
adicionadas quantidades crescentes (5 mg/dL, 10mg/dL e 40 mg/dL) do material botânico nas
amostras de soro, e as mesmas foram analisadas imediatamente após o contato com decocto,
quatro e vinte e quatro horas após o contato com o material botânico seguindo as instruções
da técnica de PCR em lâmina. Durante esse tempo as amostras foram armazenadas em
temperatura ambiente e desprotegidas da luz. Os resultados ocorreram de forma positiva e
negativa. As alterações positivas aconteceram pontualmente, ao passo que as negativas
ocorreram em todos os tempos e em todas as concentrações do extrato. Essa interferência
deve ter ocorrido devido à grande quantidade de flavonoides presente no material botânico,
principal constituinte da marcela, e seus metabolitos secundários, quercetina e luteolina. Com
isso pode-se concluir que o extrato aquoso das flores de Achyrocline satureioides interferiu
negativamente no ensaio de PCR em lâmina, podendo assim, ter alterado a formação do
imunocomplexo. Autor(s) Aline Lobo Santos Taveira Orientador(s) Wenderson Pinheiro de Lima Ano de Publicação 2018 Palavra Chave Achyrocline satureioides. Flavonoides. Proteína C reativa. Curso BIOMEDICINA Baixar tcc |
| Avaliação da interferência in vitro do extrato aquoso da influrecencia de bidens pilosa na determinação da glicose (B673) | Graça Emanuela do Nascimento | BIOMEDICINA |
Avaliação da interferência in vitro do extrato aquoso da influrecencia de bidens pilosa na determinação da glicose (B673)
Resumo
O objetivo do estudo foi avaliar a interferência in vitro do extrato aquoso das folhas de Bidens pilosa na dosagem da glicose. O material botânico foi coletado em um terreno no município de Juazeiro do Norte, e posteriormente, as folhas foram imersas em água fervente (100ºC) por 10 minutos, de modo a obter uma infusão, em seguida congelado e submetido a secagem mediante o uso do liofilizador. Para as análises laboratoriais, o material foi diluído em água destilada, de modo a obter concentrações de 5 mg/dL, 10 mg/dL e 40 mg/dL. Foram coletadas 14 amostras de soro de pacientes atendidos na clínica escola do Centro Universitário Doutor Leão Sampaio. A partir das amostras coletadas foi preparado um pool de análise, foi dosada a concentração inicial da glicose, representando assim o controle. O Extrato aquoso de Bidens pilosa foi adicionado ao soro nas concentrações de 5mg/dl, 10mg/dl e 40mg/dl. A Glicose foi determinada em quintuplicata, após terem se passado 2, 6 e 24 horas da adição do extrato. O pool de análise foi separado em dois grupos: temperatura ambiente protegido da luz e ausente da luz. Não houve diferença significativa em relação a concentração utilizada, o que interviu foi o tempo de contato do extrato aquoso com o pool de soro. Após duas horas de contato do pool de soro com o extrato, em diferentes concentrações, protegido e exposto a luz, houve uma redução significativa do valor da glicose em relação ao controle, de 0,0001, já em 6 horas não houve resultados relevantes e em 24 horas p<0,015. Conclui-se que o Extrato aquoso de Bidens pilosa é capaz de interferir negativamente in vitro na dosagem da glicose em diferentes intervalos de tempo. Autor(s) Graça Emanuela do Nascimento Orientador(s) Wenderson Pinheiro de Lima Ano de Publicação 2019 Palavra Chave Bidens pilosa. Glicemia. Interferência in vitro. Plantas medicinais. Curso BIOMEDICINA Baixar tcc |